П'ятниця,
02 грудня 2016

Наші спільноти

Уряд затвердив ліцензійні умови для учасників фармацевтичного ринку

Прийняття Ліцензійних умов дозволяє визначити єдині вимоги до суб’єктів ринку лікарських засобів.

Українське фармацевтичне законодавство адаптують до європейських вимог / Фото: УНІАН
Уряд затвердив ліцензійні умови для учасників фармацевтичного ринку / Фото: УНІАН

30 листопада Уряд ухвалив постанову Кабінету Міністрів України «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)», розроблену на виконання частини другої статті 9 Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності».

Держлікслужбу очолила Наталія Гудзь

Прийняття Ліцензійних умов дозволяє визначити єдині вимоги до суб’єктів ринку лікарських засобів та створить умови для забезпечення захисту законних інтересів громадян в частині отримання ними лікарських засобів належної якості.

Зазначеними нормативно-правовим актом встановлюються: вичерпний перелік документів, що підтверджують відповідність суб’єкта господарювання вимогам ліцензійних умов; форми відомостей про місця провадження господарської діяльності; форми заяв, що подаються здобувачем ліцензії або ліцензіатом до органу ліцензування; кваліфікаційні, організаційні та спеціальні вимоги до діяльності ліцензіатів; технологічні вимоги до матеріально-технічної бази, необхідної для провадження відповідної діяльності; вимоги щодо забезпечення якості лікарських засобів.

Після офіційного оприлюднення постанови її текст буде опубліковано на сайті Держлікслужби.

Якщо ви знайшли помилку, видiлiть її мишкою та натисніть Ctrl+Enter
Читайте також
Новини партнерів

Здоров'я

loading...

Чи подобається Вам новий сайт?
Залиште свою думку