Препарат, схвалений для застосування серед пацієнтів старше 12 років, з'явиться на ринку під торговим найменуванням Нукала (Nucala), йдеться в прес-релізі FDA, пише remedium.ru.
У ході клінічних досліджень було показано, що при введенні мемолизумаба раз в чотири тижні у пацієнтів спостерігається зниження частоти тяжких астматичних нападів в середньому на 50%. Також на тлі нового препарату знижується потреба у інгаляційних кортикостероїдів.
Читайте такожFDA повідомила про помилки при призначенні ліків зі схожими назвами
Найбільш поширеними побічними ефектами мемолизумаба є головні болі, запальна реакція в місці ін'єкції, біль в спині і втому.
Меполизумаб є моноклональным антитілом до інтерлейкіну-5 (IL-5), що стимулює ріст і активність еозинофілів. У вересні цього року мемолизумаб був рекомендований до схвалення в ЄС. Очікується, що остаточне рішення Європейське медичне агентство (EMA) озвучить до кінця поточного року.