Janssen направила в Європейське агентство з лікарських засобів пакет документів для реєстрації гуселькумаба (guselkumab) – препарату для лікування бляшкового псоріазу, пише PharmaTimes.
Читайте такожУ США з продажу відкликають дитячі гомеопатичні засобиЛікарський засіб призначений для терапії псоріазу середнього та тяжкого ступенів. Ефективність і безпека препарату була підтверджена низкою клінічних досліджень. Так, було показано, що лікування гуселькумабом (100 мг кожні 8 тижнів) призвело до скорочення псоріатичних уражень у 86% пацієнтів до 0-1 за шкалою PGA.
Читайте такожПрепарат від ревматоїдного артриту відновив пігментацію у пацієнта з вітіліго
У клінічних дослідженнях також було продемонстровано перевагу гуселькумаба над широко використовуваним – адалимумабом (торгове найменування Хуміра): через 16 тижнів терапії вираженість псоріазу скоротилася на 90% у 65,9% пацієнтів, що приймали гуселькумаб і у 49,7% пацієнтів, які проходили терапію адалимумабом.
Гуселькумаб є моноклональным антитілом, що блокує інтерлейкін-23, який пов'язаний з хронічним запаленням і грає важливу роль в розвитку псоріазу.
