УНІАН

Європейська комісія видала компанії Novo Nordisk маркетинговий дозвіл на препарат Фіасп (Fiasp), йдеться в офіційному прес-релізі виробника.

Читайте такожУ США вперше схвалена повністю автоматична інсулінова помпа

Фіасп – це торгове найменування нового препарату на основі інсуліну аспарт ультракороткого дії, призначеного для використання пацієнтами з діабетом 1 і 2 типу. Порівняно з НовоРапідом (також на базі інсуліну аспарта), у Фіасп входять дві нові допоміжні речовини, що забезпечують швидкий початок дії.

Відео дня

Читайте такожДіабет лікуватимуть гормоном тривалої дії з отрути качкодзьоба - відкриття

Рішення про реєстрацію нової формули інсуліну аспарта дійсно на території 28 країн-учасниць ЄС. До теперішнього моменту Фіасп зареєстровано тільки в Канаді (маркетингове дозвіл видано 6 січня 2017 року). Документи подані у контрольні органи США, Швейцарії, Австралії, Канади, Бразилії, ПАР та Аргентини.