Виявилося, що пухлинні клітини експресують різну кількість білка MITF - транскрипційного фактора, необхідного для активації або пригнічення роботи генів. Клітини, що містять велику кількість MITF, росли швидше, але були маломобильними, а клітини меланоми, що продукували небагато MITF, виявилися більш рухливими.
Читайте такожСимптоми немеланомного раку шкіри
Використовуючи флуоресцентні барвники, дослідники змогли спостерігати за поведінкою кожного типу клітин, які утворюють пухлину. Виявилося, що більш мобільні клітини допомагали менш рухливим пересуватися, що сприяло поширенню пухлинного процесу.
Читайте такожУ лікарнях Ізраїлю проходять випробування революційного препарату проти меланоми
Продукуючи ферменти, відомі як матриксні металопротеїнази, більш рухливі клітини «розчищали шлях» іншим клітинам пухлин.
Вченим вдалося отримати нові відомості про поширення меланоми, а також про те, що існують пухлинні клітини різних типів, взаємодія яких і веде до прогресії раку. Ці дані можуть виявитися корисними при розробці нових підходів до лікування меланоми.
