П'ятниця,
20 жовтня 2017
Наші спільноти

Китайські вчені створили штучний вірус, що допомагає вилікувати онкозахворювання

Китайські вчені розробили новий спосіб доставки ДНК у клітини тварин і людини для генетичної модифікації.

REUTERS
Подібні експерименти вже проводилися в Китаї з T-лімфоцитами ракового хворого / REUTERS

Для цього вони використовують наночастинки, названі авторами дослідження штучними вірусами. Вони допомагають генам проникнути в ядро клітини, після чого включаються механізми редагування геному, повідомляє EurekAlert!.

Тренування на витривалість відновлюють ушкоджене ДНК людини - вчені

Для редагування генів у клітинах науковці використовують різні підходи, у тому числі технологію CRISPR/Cas9. Вона дозволяє точно розрізати будь-які вибрані ділянки ДНК, відключаючи, таким чином, певні гени. Для доставки в еукоріотичні клітини, зазвичай, використовуються вірусні вектори (створені зі змінених і знешкоджених вірусів), або плазміди — це кільцеві молекули ДНК, присутні в бактеріях. Оскільки плазміди не вміють самі проникати у клітини еукаріотів, в останніх створюють пори за допомогою електричного поля (електропорація), або використовують частки (ліпосоми).

Однак зазначені методи мають обмеження, оскільки вірусні вектори не можуть нести великі фрагменти ДНК і проникати в усі типи клітин, а електропорація і ліпосоми ефективні відносно клітинних культур, але не тканин живих організмів.

Для вирішення цієї проблеми вчені створили штучний вірус RRPHC. Він складається з фторполімерного ядра, сполученого з системою CRISPR/Cas9, а також оболонки, утвореної гіалуроновим біополімером, поліетиленгліколем та пептидами R8-RGD. Гіалуронова біополімер може зв'язуватися з білками, що знаходяться на поверхні ракових клітин і специфічними для них.

Депресія і тривожний розлад можуть провокувати розвиток онкозахворювань - вчені

Після впровадження RRPHC всередину клітини оболонка розщеплюється ферментами і вивільняється фторполімерна серцевина. В експерименті CRISPR/Cas9 за допомогою штучного вірусу потрапила всередину ядра ракових клітин голих мишей, після чого атакувала ген MTH1, який використовується в багатьох типах злоякісних пухлин. Встановлено, що концентрація білка, кодованого MTH1, знижувалася після введення наночастинок.

За словами вчених, їх метод буде також корисний у редагуванні геному людини. Наприклад, можна буде вилучити дефектні клітини з пацієнта, виправити їх за допомогою CRISPR/Cas9 і пересадити назад. Подібні експерименти вже проводилися в Китаї з T-лімфоцитами ракового хворого, яким відключили ген, що пригнічує імунітет. RRPHC, як очікується, збільшить ефективність таких операцій.

Читайте про найважливіші та найцікавіші події в УНІАН Telegram та Viber
Якщо ви знайшли помилку, видiлiть її мишкою та натисніть Ctrl+Enter
Читайте також
Новини партнерів
loading...

Чи подобається Вам новий сайт?
Залиште свою думку