Субота,
23 вересня 2017
Наші спільноти

FDA зареєструвала сублінгвальну імунотерапію алергії на домашнього кліща

Лікарський засіб дозволено для застосування у дорослих пацієнтів у віці 18-65 років.

biostock.ЮВ

Використання препарату приводить до 16-18% зниження вираженості симптомів сенсибілізації / biostock.se

Адміністрація з контролю за продуктами і ліками США (FDA) схвалила перший сублінгвальних препарат для імунотерапії рінокон'юнктівіта у пацієнтів з сенсибілізацією до алергенів пилового кліща. Лікарський засіб дозволено для застосування у дорослих пацієнтів у віці 18-65 років.

Оцінка безпеки та ефективності сублінгвальної монотерапії алергоїдами (модифікованими алергенами) проводилася за участю 2,5 тис. пацієнтів. Згідно зібраним даним, використання препарату призводить до 16-18% зниження вираженості симптомів сенсибілізації і потреби в застосуванні додаткових препаратів для лікування алергії. Порівняння проводилося з групою пацієнтів, які отримували плацебо.

Вчені наблизилися до перемоги над аутоімунними захворюваннями

Перша таблетка для розсмоктування повинна прийматися під наглядом лікаря, наступні дози пацієнт може приймати вдома самостійно, відзначають фахівці FDA. Тривалість терапії може становити 8-14 тижнів при щоденному прийомі лікарського препарату.

Теги: алергія, нові лікарські препарати

Читайте про найважливіші та найцікавіші події в УНІАН Telegram та Viber
Якщо ви знайшли помилку, видiлiть її мишкою та натисніть Ctrl+Enter
Читайте також
Новини партнерів
loading...

Чи подобається Вам новий сайт?
Залиште свою думку