FDA визнало, що метилендиоксиметамфетамін (MDMA), відомий як екстазі, є проривною терапією при лікуванні посттравматичного стресового розладу (ПТСР, "в'єтнамський синдром", "афганський синдром"), пишуть Новини Ізраїлю.
Читайте такожУ США планують визнати екстазі медпрепаратом і лікувати посттравматичний синдром
Багатопрофільна асоціація психоделічних досліджень (MAPS) оголосила про рішення FDA в кінці серпня, вказавши, що тепер вони можуть просуватися вперед у своїх дослідженнях екстазі.
Мета досліджень — визначити, наскільки ефективно препарат можна використовувати для лікування осіб, які страждають ПТСР.
Дослідження будуть включати від 200 до 300 учасників, перша група почне приймати екстазі в 2018 році. Дослідження пройдуть в США, Канаді та Ізраїлі.
MAPS також планує почати переговори з Європейським агентством з лікарських засобів щодо проведення такого тестування в Європі.
Після публікації результатів незначного дослідження, проведеного в США в 2011 році, препарат став сприйматися як потенційний засіб для лікування ПТСР.
Причини виникнення ПТСР різні. Травмуючі впливи можуть бути викликані військовими діями, природними та техногенними катастрофами, терористичними актами (наприклад, взяття в заручники, насильством, тортурами), а також тривалими і важкими хворобами або смертю близьких людей. Також травмуючими є домашнє насильство, служба у силових структурах, де людина стає свідком тяжких злочинів.
Багатопрофільна асоціація психоделічних досліджень (MAPS) оголосила про рішення FDA в кінці серпня, вказавши, що тепер вони можуть просуватися вперед у своїх дослідженнях екстазі.
