Компанія Sage Therapeutics представила переконливі результати клінічних досліджень препарату для лікування середньотяжкої та тяжкої післяпологової депресії, пише Reuters.
Читайте такожПрепарат від важкої післяпологової депресії показав хороші результати
Заявка на реєстрацію ЛЗ буде спрямована в FDA в 2018 році.
У компанії розповіли, що препарат досяг первинних кінцевих точок клінічних досліджень, продемонструвавши зниження вираженості симптомів депресії порівняно з плацебо. Як повідомлялося раніше, терапевтичний ефект лікарського препарату проявляється вже через 60 годин після першої дози, тоді як стандартні антидепресанти необхідно приймати 4-6 тижнів до полегшення симтоматики.
За прогнозами аналітиків, у разі реєстрації пікові продажі нового препарату для внутрішньовенного введення складуть 400 млн доларів у 2026 році. Ще 668 млн доларів компанія може отримати в результаті успішної розробки пероральної форми ліки.
